Флуксен для похудения

что соответствует содержанию флуоксетина

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 61.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 300 мкг, магния стеарат — 1.2 мг, тальк — 2.3 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 36.44 мг, титана диоксид — 1.52 мг, краситель азорубин — 30 мкг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 10 мкг, краситель светло синий патентованный — 50 мкг, краситель бриллиантовый тёмный — 60 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Антидепрессант группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Владеет тимоаналептическим и стимулирующим действием.

Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина ведет к увеличению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пpолонгирует его воздействие на постсинaптические peцeптopныeучастки. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной мембранной связи флуоксетин ингибирует обмен нейромедиатора. При долгом применении флуоксетин угнетает активность 5-НТ1-рецепторов. Слабо воздействует на обратный захват норадреналина и дофамина. Не оказывает прямого действия на серотониновые, м-холинергические, Н1-гистаминовые и альфа-адренорецепторы. В отличие от большинства антидепрессантов не приводит к активности постсинаптических бета-адренорецепторов.

Действен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Оказывает анорексигенное воздействие, может приводить к потере массы тела. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного результата, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели лечения.

При приеме вовнутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ (до 95% принятой дозы), использование с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Cmax в плазме крови достигаются через 6-8 ч. Биодоступность флуоксетина по окончании приема вовнутрь образовывает более 60%. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко попадает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови образовывает более 90%. Метаболизируется в печени пyтем деметилирования до активноrо метаболита норфлуоксетина и ряда не идентифицированных метаболитов. Выводится почками в виде метаболитов (80%) и кишечником (15%), в основном в виде глюкуронидов. T1/2 флуоксетина после достижения равновесной концентрации в плазме крови образовывает около 4-6 дней. T1/2 активного метаболита норфлуоксетина при однократном приеме и после достижения равновесной концентрации в плазме крови образовывает от 4 до 16 дней. У больных с недостаточностью печени период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется.

депрессии разного генеза;

обсессивно-компульсивные расстройства;

булимический невроз.

одновременный приtм с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней по окончании их отмены);

одновременный прием тиоридазина (и в течение 5 недель по окончании отмены флуоксетина), пимозида;

период грудного вскармливания;

тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);

печеночная недостаточность;

недостаток лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 18 лет;

повышенная чувствительность к препарату.

Суицидальный риск. при депрессиях существует возможность суицидальных попыток, каковые смогут сберигаться до наступления стойкой ремиссии. Единичные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения обрисованы на фоне терапии либо практически сразу после ее окончания, подобно действию других препаратов близкого фармакологического действия (антидепрессантов). Нужно тщательное наблюдение за больными, относящимися к группе риска. Докторам направляться убедить больных без промедлений информировать о любых мыслях и эмоциях, причиняющих беспокойство.

Эпилептическиеприпадки. флоуксетин направляться с осторожностью назначать больным, у которых отмечались эпилептические припадки.

Гипонатриемия. отмечались случаи гипонатриемии. По большей части подобные случаи отмечались у больных пожилого возраста и у больных, принимавших диуретики, благодаря уменьшения объема циркулирующей крови.

Сахарный диабет. гликемический контроль у больных диабетом своевременно лечения флуоксетином показывал гипогликемию, по окончании отмены препарата развивалась гипергликемия. В начале либо по окончании лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/либо гипогликемических препаратов для приема вовнутрь.

Почечная/печеночная недостаточность. флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Больными с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, или назначать препарат через сутки. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут в течении двух месяцев не было распознано отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови здоровых лиц, имеющих обычную функцию почек, и больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин), нуждающимися в гемодиализе.

Препарат принимают вовнутрь, в любое время независимо от приема пищи.

Начальная доза образовывает 20 мг 1 раз/сут в первой половине дня, независимо от приема пищи. При необходимости доза возможно увеличена до 40-60 мг/сут, поделённых на 2-3 приема (на 20 мг/сут еженедельно). Большая дневная доза — 80 мг в 2-3 приема.

Клинический эффект начинается через 1-2 недели по окончании начала лечения, у некоторых больных он может достигаться позднее.

Флуксен для похудения

Рекомендованная доза образовывает 20-60 мг/сут.

Препарат используется в дневной дозе 60 мг, поделённых на 2-3 приема.

Использование препарата больными разного возраста

Не существует информации об трансформации доз в зависимости от возраста. Затевать лечение больных пожилого возраста направляться с дозы 20 мг/сут.

Назначать флуоксетин больным с нарушениями функции печени либо почек рекомендуется с использование низких доз и удлинение промежутка между приемами.

Симптомы: психомоторное возбуждение, судорожные припадки, сонливость, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.

Другие важные симптомы передозировки флуоксетина (как при изолированном приеме флуоксетина, так и при одновременном приеме с другими препаратами) включали кому, делирий, удлинение промежутка QT и желудочковую тахиаритмию, а также мерцание – трепетание желудочков и остановку сердца, понижение артериального давления, обморок, манию, пирексию, ступор и состояние, подобное злокачественному нейролептическому синдрому

Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не отысканы. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.

Флуоксетин и его основной метаболит норфлуоксетин имеют долгие периоды полувыведения, что нужно учитывать при сочетании флуоксетина с другими препаратами, и при его замене на другой антидепрессант.

Запрещено использовать препарат в один момент с ингибиторами МАО, в т.ч. антидепрессантами — ингибиторами МАО; фуразолидоном, прокарбазином,селегилином, и триптофаном (предшественник серотонина), так как вероятно развитие серотонинергического синдрома, проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, психомоторном возбуждении, судорогах, дизартрии, гипертонических кризах, ознобе, треморе, тошноте, рвоте, диарее.

По окончании применения ингибиторов МАО назначение флуоксетина допускается не ранее 14 дней. Не нужно использовать ингибиторы МАО ранее, чем через 5 недель по окончании отмены флуоксетина.

Одновременный прием лекарственных препаратов, метаболизируемых с участием изофермента CYP2D6 (карбамазепин, диазепам, пропафенон) с флуоксетином направляться осуществлять с применением минимальных терапевтических доз. Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических аитидепрессивных средств тразодона, метопролола, терфенадина, что ведет к повышению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их воздействие и увеличивая частоту осложнений.

У больных, стабильно принимавших поддерживающие дозы фенитоина. концентрации фенитоина в плазме значительно увеличились и появились симптомы фенитоиновой интоксикации (нистагм, диплопия, атаксия и угнетение ЦНС) по окончании начала сопутствующего лечения флуоксетином.

Сочетанное использование флуоксетина и солей лития. требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, т.к. вероятно её увеличение.

Флуоксетин усиливает воздействие гипогликемических препаратов .

При одновременном применении с препаратами, владеющими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами и дигитоксином. вероятно увеличение концентрации в плазме свободных (несвязанных) лекарственных средств и повышение риска развития негативных эффектов.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

При применении флуоксетина как и в случаях применения препаратов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, отмечаются следующие нежелательные явления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: довольно часто ( 1% — 10%) — трепетание предсердий, приливы жара; нечасто ( 0.1% — 1%) — гипотензия; редко ( 0.1%) — васкулит, вазолидация.

Со стороны пищеварительной системы: частенько ( 10%) — диарея, тошнота; довольно часто ( 1% — 10%) — сухость во рту, диспепсия, рвота; нечасто ( 0.1% — 1%) — дисфагия, извращение вкуса; редко ( 0.1%) — боли по ходу пищевода.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко ( 0.1%) — идиосинкразический гепатит.

Со стороны иммунной системы: весьма редко ( 0.1%) — анафилактические реакции, сывороточная заболевание.

Нарушения метаболизма и питания: довольно часто ( 1% — 10%) — анорексия (включая утрату массы) тела.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто ( 0.1% — 1%) — мышечные подергивания.

Со стороны ЦНС: частенько ( 10%) — головная боль; довольно часто ( 1% — 10%) — нарушение внимания, головокружение, летаргия, сонливость (а также гиперсонливость, седация), тремор; нечасто ( 0.1% — 1%) — психомоторное возбуждение, гиперактивность, атаксия, нарушение координации, бруксизм, дискинезия, миоклонус; редко ( 0.1%) — букко-глоссальный синдром, судороги, серотониновый синдром.

Психические расстройства: частенько ( 10%) — бессонница (включая раннее утреннее пробуждение, начальную и среднюю бессонницу); довольно часто ( 1% — 10%) — необыкновенные сновидения (в т.ч. кошмары), нервозность, напряженность, понижение либидо (включая отсутствие либидо), эйфория, нарушение сна; нечасто ( 0.1% — 1%) — деперсонализация, гипертимия, нарушение оргазма (включая аноргазмию), нарушения мышления; редко ( 0.1%) — маниакальные расстройства.

Со стороны кожных покровов: довольно часто ( 1% — 10%) — гипергидроз, кожный зуд, полиморфная кожная сыпь, крапивница; нечасто ( 0.1% — 1%) — экхимоз, склонность к появлению синяков, алопеция, холодный пот; редко ( 0.1%) — ангионевротический отек, реакции фоточувствительности.

Со стороны органов эмоций: довольно часто ( 1% — 10%) — нечеткость зрения; нечасто ( 0.1% — 1%) — мидриаз.

Со стороны мочеполовой системы: довольно часто ( 1% — 10%) — учащенной мочеиспускание (включая поллакиурию), нарушение эякуляции (в т.ч. отсутствие эякуляции, дисфункциональная эякуляция, ранняя эякуляция, задержка эякуляции, ретроградная эякуляция), эректильная дисфункция, гинекологические кровотечения (в т.ч. кровотечение из шейки матки, дисфункциональное маточное кровотечение, кровотечение из половых дорог, менометроррагия, меноррагия, метроррагия, полименорея, кровотечение в постменопаузе, маточное кровотечение, вагинальное кровотечение); нечасто ( 0.1% — 1%) — дизурия; редко ( 0.1%) — сексуальная дисфункция, приапизм.

Со стороны эндокринной системы отмечались случаи недостаточности антидиуретического гормона.

Указанные побочные эффекты чаще появляются в начале терапии флуоксетином либо при увеличении дозы препарата.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Флуксен для похудения

Требуется тщательное наблюдение за больными с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения. Наиболее высок риск суицида у больных, ранее принимавших другие антидепрессанты, и больных, у которых на фоне лечения флуоксетином отмечается чрезмерное утомление, гиперсомния либо двигательное беспокойство. До наступления большого улучшения в лечении такие больные должны находиться под наблюдением доктора.

У детей, подростков и парней (младше 24 лет) с депрессией, другими психическими нарушениями антидепрессанты, если сравнивать с плацебо, повышают риск происхождения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Исходя из этого при назначении флуоксетина либо любых др. антидепрессантов у детей, подростков и парней (младше 24 лет) направляться соотнести риск суицида и пользу от их применения. В кратковременных изучениях у людей старше 24 лет риск суицида не увеличивался, а у людей старше 65 лет пара понижался. Любое депрессивное нарушение само по себе увеличивает риск суицида. Исходя из этого на протяжении лечения антидепрессантами за всеми больными должно быть установлено наблюдение с целью раннего обнаружения нарушений либо трансформаций поведения, и суицидальных наклонностей.

На фоне проведения электросудорожной терапии вероятно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Промежуток между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО — не меньше 5 недель.

По окончании отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сберигаться в течение нескольких недель.

У больных с сахарным диабетом вероятно развитие гипогликемии на протяжении терапии флуоксетином и гипергликемии по окончании его отмены. В начале либо по окончании лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/либо гипогликемических препаратов для приема вовнутрь.

При лечении больных с недостатком массы тела направляться учитывать анорексигенные эффекты (вероятна прогрессирующая утрата массы тела).

На протяжении приема флуоксетина направляться воздержаться от употребления спиртного, т.к. препарат усиливает воздействие алкоголя.

Влияние на свойство к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Приём флуоксетина может очень плохо сказываться на исполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление механическими

Флуксен для похудения

При нарушениях функции почек

Флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через ЖКТ. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут в течении двух месяцев не было распознано отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови здоровых лиц, имеющих обычную функцию почек, и больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин), нуждающимися в гемодиализе.

При нарушениях функции печени

Флуоксетин подвергается метаболизму в печени и выводится почками и через ЖКТ. Больными с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, или назначать препарат через сутки.

Использование в пожилом возрасте

Не существует информации об трансформации доз в зависимости от возраста. Затевать лечение больных пожилого возраста направляться с дозы 20 мг/сут.

Использование в детском возрасте

У детей и подростков с депрессией, другими психическими нарушениями антидепрессанты, если сравнивать с плацебо, повышают риск происхождения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Исходя из этого при назначении флуоксетина либо любых др. антидепрессантов данной категории больных направляться соотнести риск суицида и пользу от их применения.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Вам это понравится:

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *